Question

Uma pandemia assusta o mundo todo. Uma nova doença que causa sequelas e alto número de óbitos como a COVID-19, faz com que as pessoas queiram uma solução rápida para o problema. Apesar disso, aspectos éticos relacionados à pesquisa clínica também devem ser considerados num cenário de pandemia. Seria possível encurtar o tempo de observação e seguimento em um estudo? Exposição voluntária ao vírus pós-administração de uma vacina candidata é eticamente aceitável? Flexibilizar critérios de licenciamento impõe algum risco? LIMA, E.J.F.; ALMEIDA, A.M.; KFOURI, R.A. Vacinas para a COVID-19 – o estado da arte. Rev. Bras. Saúde Matern. Infant., Recife, v. 21, p. 521-527, fev. 2021. Diante desse cenário, uma das maiores agências reguladoras em saúde, a americana Food and Drug Administration (FDA) determina que para uma vacina ser aprovada, ela deve reduzir a ocorrência e a gravidade da doença em pelo menos: Alternativas Alternativa 1: A) 50% Alternativa 2: B) 55% Alternativa 3: C) 60% Alternativa 4: D) 70% Alternativa 5: E) 80%

Answer 1

Resposta:

alternativa 4: 70%

Explicação:

vai ser uma vacina mais eficaz do que a de hoje em dia